Hace poco tiempo, en una conversación sobre chemtrails volvió a salir la coletilla… ‘y fumigan morgellons‘. Y la idea me resultó hasta graciosa porque se repite de vez en cuando.
En cualquier caso me puse a pensar. Si supuestamente llevamos años siendo fumigados morgellons desde aviones, ya debería existir una pandemia en nuestro país. Al menos debería existir un conjunto significativamente alto de casos… si es que las supuestas fumigaciones tuvieran un mínimo de eficacia.
Partiendo de la base de que muchos de mis contactos del facebook, son ávidos expertos en conspiraciones y estas cosas, decidí hacer una pequeña encuesta.
Además conté con la colaboración de varios amigos que me ayudaron a compartir y divulgar la encuesta (gracias!). Entiendo que mi facebook, no es una muestra representativa, no tengo una idea a cuantas personas les pudo llegar la pregunta. Entre mi perfil y los que compartieron el estado, estimo que al menos unos 3000 o 4000.
Entre todas estas personas, nadie dijo conocer algún caso. La mayoría de lo que recogí fueron comentarios de sorpresa, horror o incredulidad pero ningún caso conocido…. salvo uno.
Prometí que guardaría la identidad de la persona que me contactó. A pesar de no citar a mi fuente, la conversación que expongo a continuación ahora es totalmente real.
Informante
Buenos días Miguel,
Mi mujer es psicóloga clínica y psicóloga forense, y el año pasado le llegó un chico que acababa de terminar sus estudios universitarios a consulta decía que tenía la enfermedad de morgellons.
Se investigó desde distintos puntos de vista, psiquiátrico, psicológico y le vieron dermatólogos, etc.
Se cotejaron muestras de piel observada al microscopio y tratadas con luces forenses especiales, incluso se analizó en laboratorio los filamentos que el decía que le salían de cuerpo.
Pero los resultados fueron todos negativos.
El psiquiatra y mi mujer diagnosticaron ideas delirantes.
El dermatólogo le envió al psiquiatra.
Sus padres decian que cuando el dice que está saliendo filamentos de su piel, ellos no ven nada.
Los supuestos filamentos analizados en laboratorio se correspondían con pelo de barba y patilla y fibra de las ropas que suele llevar.
El alergólogo tampoco encontraba signos de enfermedad.
Es todo lo que te puedo decir sobre esa enfermedad. Me informe muy bien para poder investigar el caso.
Miguel Angel Ruiz
El paciente refirió el término morgellons desde el principio?
Informante
Si, el paciente si refirió el termino morgellons desde el principio.
Miguel Angel Ruiz
Sabes si algún miembro de la familia del paciente presentaba los mismos síntomas?
Informante
Ningún miembro de la familia del paciente presentaba los síntomas.
Espero que te sea útil la información, Un saludo cordial.
Y este es el testimonio… de primera calidad a mi parecer. He editado la conversación lo justo para que se entienda mejor y para no desvelar ningún detalle identificativo y he arreglado algunas abreviaturas típicas de chat, pero ahí esta. La conversación tal cual.
Llevo siguiendo el tema morgellons desde 2006. En estos años ha habido algunas novedades (que contaré en otro post), pero en general da la sensación de que puede ser algo real… pero desde luego, no está ocurriendo en España. O eso dicen mis datos, y tengo que ser honesto.
En cualquier caso sigo abierto a nuevos casos y comentarios. Si alguna persona quiere contarme un caso, que me escriba. Gracias!
Hasta la próxima entrada.
MIG
Interesante… He seguido muy poco el tema Morgellons (y lo poco que lo he hecho ha sido recientemente) y mi impresión es que parece más un problema psicológico que físico. Creo que ningún médico ha diagnosticado un caso de Morgellons, pero me gustaría saber si alguien dice padecer esos síntomas sin llamarlo Morgellons y desconociendo totalmente el asunto Morgellons/Chemtrails. El sufijo «noia» en «conspiranoia» está por algo… Saludos y sigue así, me encanta la web! (Estoy a punto de quitar a Google y poner deep Polítics como página de inico, jejeje!)
Meteros en un foro de víctimas de morg un rato, antes de hacernos leer vuestras impresiones de Wikipedia .
He leído, como siempre, atentamente tu reflexión. Desconocía esta «anomalía» que describes y por más que lo pienso, siempre llego a la misma pregunta: ¿para qué?
Al leer el post me ha venido a la mente The walking dead, el argumento se basa en una infección a nivel mundial (todos los seres humanos están infectados) que sólo se activa una vez te mueres…
Quizás la clave sea esa, que aún no ha sido activada pero estamos infectados… 😉
La enfermedad si existe , los mayores infectado estan en usa, incluso ya muchos se han sanado y muchos estan en recuperacion. Esta enfermedad no mata y de matar , seria muy lentamente.
He leido que la fibra sale pulsando magnetismo, y con remedios casero y con antibiotico, y ayuda de los medicos. Tambien con las fuerzas la fe y el amor a nuestro creador, y a usted de querer salir de esta.
Estoy como loca buscando información sobre algo relacionado con esto y que no sean ideas delirantes, ya que a mis 2 hijas pequeñas de 6 meses y de 4 años llevo ya 1 mes encontrandoles pelusa negra en el cuerpo y no es ni de ropa ni de fibra ni pelos… La mayor sufre de picores y sobre todo se dan en las partes humedas del cuerpo, tambien le ha dado ya conjuntivitis y con esa pelusa negra… la pequeña empezó teniendo pelusa en cuello y area del pañal y ya es por casi todo el cuerpo, no sé si será por unas humedades que habia en un piso dende vivimos o qué, los medicos no me creen cuando digo que las pelusas les salen solas, incluso estando en la playa despues de un baño, secandose con el aire apararecen…. yo creo que son hongos pero ni caso…. Si alguien tiene informacion porfavor que aquí diga algo
Hola Lucia lee mi comentario y si quieres me respondes .
No lleves a medicos ni psquiatra ,para este tema.Ellos si no son correctos,van a tener dos clientes.Haral Kautz-Vella tiene documentales,alguno en español.No cobra y es lo mas real que he encontrado.
Lucía, podría ser alguna alteración hormonal? les han hecho análisis para averiguar la causa de ese hirsutismo? Hay muchos niños con hirsutismo y siempre se debe a algo, sea hormonal o alguna anomalía en algún gen
Que te las miren bien, y les hagan estudio genético
Ojalá tengas suerte y se curen, pobrecitas 🙁
Buenas Lucía,
Yo tambien tengo este problema desde hace unos cuatro años,
Totalmente de acuerdo con lo de las zonas humedas (a mi me salen sobre todo en la zona genital, las manos, la cara y los pies)
Te digo lo mismo que le he dicho a Yolanda (el ultimo comentario)
Me gustaria hablar contido y ver como podemos buscar una solucion para esto,
porque sino va acabar conmigo,
Por favor, mandame un email en cuanto leas esto,
raulgarcia_951@hotmail.com
Un abrazo
Si,yo tengo algo parecido.
Hola yo llevo padeciendo esta enfermedad un año y tres meses y lo único después de investigar y probar todo , es una plata coloidal que te envían de Estados Unidos País donde hay miles de casos .Se llama Nutra Silver y además si se entiende Inglés es el único lugar donde se encuentra información seria y verdadera , hay mucha confusión provocada seguramente a propósito para q lo se que padecemos esta pesadilla no seamos capaces ni de decirlo y aguantar otras denominaciones y cortisona que no sirve para nada, que es lo que suelen prescribir los dermatólogos al uso.
Hay informacion en Nutra silver que es muy útil y anima a intentar salir ..
La enfermedad tiene muchas fases y grados y en cada persona es diferente, poco a poco tendrá que salir a La Luz por sus características de duración y de imposible tratamiento? Debo de recalcar que probé plata coloidal que encontré en la farmacia pero no es lo mismo la que se encuentra en España sirve para calmar los picores terribles… y cuidado porque parece que nos ha picado un mosquito nos rascamos y así mismo empieza una larga y dificilísima experiencia.
He pensado traducir esa información y empezar a apoyar y a unir todas las personas que tenemos esta terrible enfermedad.
Ve videos en español de Harald Kautz-Vella,no vallas a psiquiatra.
Luisa,lo hiciste?
dimanasdisamaras arroba gmail.com
Me podrías dar más información por favor tengo un familiar que hasta se ha comprado un microscopio y los ha visto en su mucosa de la nariz y mascarillas.te lo agradecería mucho.besos
Hola,
Yo, cada vez que hay «ataque masivo» de aviones y sus chemtrails, siento resequedad, picor en todo el cuerpo, como si la sangre se moviera muy deprisa. Y tomo Atarax. Los días plagados de esos malditos chemtrails cuesta respirar, se produce una sensación de falso frío en invierno y de calor extremo en verano. Aquí en Valencia es horrible. Yo de por sí tengo una enfermedad autoinmune, y supongo que me afecta más.
Desde luego no me salen ronchas ni fibras de debajo de la piel. Sólo siento picor de tipo alérgico y que me cuesta respirar. Como si se cargaran el oxígeno…Ahora, es llover (cuando ellos lo permiten, encima) y me siento renovada, oxigenada, con más vitalidad…
Que me tachan de «conspiparanóica» por no creer que eso es vapor de agua?? Pues a mucha honra.
Me preocupan las generaciones siguientes la verdad :'(
Padezco morgellons desde hace dos años con diagnóstico médico desde Alemania
Y estoy intentando entrar en contacto con personas que necesiten información pues hay que consultar en otros idiomas para llegar a algo
También empecé un dossiercon muchas fotos de todo el proceso
Nadie quiere tener esta enfermedad por q al consultar en internet dice que estas loco…. así todas las personas que son muchas prefieren tener dermatitis atopica o liquen plano o otras muchas denominaciones que tienen en común la cortisona como tratamiento y q no cura nada sino q acaba agravando el duro proceso de esta enfermedad que nadie quiere tener ni llamar por su nombre…como se van a conacer casos si aqui no se reconoce
Bueno es todo bastante penoso al tener que encontrar la ayuda por vías alternativas al mundo médico español , en otros países hay ya hasta asociaciones médicas para poder ayudar a los que padecen esta tremenda enfermedad de la que se sabe puede acabar en suicidio.
Buenas Yolanda,
Soy español y llevo unos cuantos años sufriendo morgellons (principalmente me salen fibras de debajo de la piel desde hace 4 años)
Estoy intentando buscar un tratamiento, pero es dificil mostrar este problema a los dermatologos que he acudido, la mayoria coinciden que son fibras textiles que el cuerpo retiene de la ropa…
No he podido hablar con nadie español que sufra esta mierda, asi que me encantaria hablar contigo y mas aun si dices que en Alemania ya hay medicos que diagnostican esta enfermedad,
De verdad, mandame un email en cuanto leas esto por favor,
raulgarcia_951@hotmail.com
Un abrazo,
Podría ponerme en contacto con usted por favor ?
dimanasdisamarasarroba gmailpuntocom, me gustaría ponerme en contacto con alguien.
Si encuentras algo por fa ir contacta conmigo tengo un familiar y no sabe que hacer
Yolanda, por favor, cómo se puede contactar contigo?
Me puedes mandar información de tratamientos es para un familiar gracias
Hola a todos ! Yo tengo esta problema ya hace 17 años , i que digo yo ?? Que no puedo más !!! Muchos dermatólogos ni para nada. Muchos gastos de dinero .. cremas etc. todo que venden en farmacia yo probé , todo que venden en tiendas de animales, también probaba , no ayuda NADA!!!! No se donde ir i que hacer , donde pedir ayuda??? A quien pedir ayuda ??? Hecho 3 biopsias , dicen que no hay nada. I yo no entiendo mucho significa de labolatorio de mis biopsias. Vivo en Barcelona . Quien quiere hablar conmigo , o piensan que pueden ayudar me , escribime por favor 🙏. elias77@list.ru
Me pasa algo muy similar, crei que era la única, mi problema es que de mi cabello se desprenden miles de fibras, parecen pelusas salen demasiadas y son muy notables cuando estoy en el sol, no se a que se deba, este problema me surgió desde los 15 años y ya tengo 21, me hace sentir mal porque es muy notorio